04/07/2026
Je to venku 🙆🏻♀️, nepotřebuju žádná litování ani rady, už to mám zpracovaný ✨🤍. Ale na začátku to bylo fakt těžký, měla jsem velkej strach, co se mnou bude, jak to funguje, a co to znamená... Jdu s tím ven, pro svoje mladší já ✨ (to je trochu klišé, ale je to tak). A taky protože mi vadilo, že tady s vámi nemůžu sdílet tuhle část mého života - nebojte nebudu to přehánět 🙌. Na začátku moje představa o téhle nemoci pocházela z toho, že jsem znala ty nejtěžší případy a případy starších lidí pro které ještě nebyla moderní léčba dostupná (vyvinutá). Přišlo mi důležitý, aby byl ve veřejném prostoru někdo, kdo RS zvládá dobře a kdo se tomu vlastně věnuje jen okrajově a jeho život se kolem nemoci netočí. No a hlavně jsem chtěla vytvořit video pro moje mladší já, které nic nechápalo, bálo se a nevědělo co dělat.
A takové video konečně vzniklo a je na mém YouTube kanálu VEDU clothing. Velkou pomocí při jeho tvoření mi byla pacientská organizace Unie Roska a moc moc jim děkuju za factcheck a konzultaci a hlavně za jejich práci ❤️🩹. Opravdu jsem se snažila, aby vše ve videu bylo citlivě řečené ani ne moc "RS je pohoda" a ne moc "je to konec světa" a samozřejmě jsem čerpala z důvěryhodných zdrojů.
Ve videu je FAKT VŠECHNO, co potřebujete vědět pokud máte RS nebo pokud má váš blízký RS a chcete mít přehled. V ČR má roztroušenou sklerózu skoro každý 500 člověk, takže věřím, že by to mohlo někomu pomoct... mně by to pomohlo. No zároveň je video pro ty z vás, co zajímá ten můj příběh ✨🙌. Tak budu ráda, když ho podpoříte likem, zviditelněním nebo komentářem 😌.
Čauky 🤍
